آنالیز شبکه برهم کنش پروتئین - پروتئین سلول های فیبروبلاست انسانی تیمار شده با الکل اتانول
نویسندگان
چکیده
سابقه و هدف: مطالعات انجام شده نشان می دهد که اتانول بیان پروتئین ها متعددی را در سلول های فیبروبلاست تغییر می دهد. تعدادی از این پروتئین ها از فاکتورهای مهم در سرطان زایی هستند. بنابراین، آنالیز نقش عمل کردی و برهم کنش این دسته از پروتئین ها به منظور شناسایی مکانیسم های عمل کردی و سرطان زایی الکل دارای اهمیت است. مواد و روش ها: در این تحقیق با استفاده از نرم افزار cytoscape و الگوریتم های وابسته، شبکه برهم کنش پروتئینی، شش پروتئین شناسایی شده در پروتئوم سلول های فیبروبلاست (hfff2) تیمار شده با الکل اتانول که تغییرات کاهشی محسوسی داشته اند آنالیز شد. یافته ها: با توجه به بررسی های به دست آمده شبکه برهم کنش پروتئینی به دست آمده شامل 756 گره و 1166 اتصال است. نتایج نشان می دهند که heterogeneous nuclear ribonucleoprotein a1 با 528=degree و 74/0=betweenness centrality پروتئینی کلیدی محسوب می شود و الکل سبب اختلال در بیان آن می شود. هم چنین بر اساس مطالعه کمپلکس های پروتئینی، این پروتئین حضور بارزی در کمپلکس های مختلف دارد. از سوی دیگر نتایج آنالیز نرم افزار david نشان می دهد که این پروتئین ها در تنظیم بخش عظیمی از فرایندهای درون سلولی مداخله می نماید. نتیجه گیری: شش پروتئین هایی که میزان بیان آن ها تحت تاثیر الکل تغییر یافته است علاوه بر آن که می توانند خطر ابتلا به سرطان افزایش دهند، فرایندهای درون سلولی متنوعی را نیز مختل می کنند که heterogeneous nuclear ribonucleoprotein a1 در این میان مهم ترین پروتئین است
منابع مشابه
آنالیز شبکه برهم کنش پروتئین - پروتئین سلولهای فیبروبلاست انسانی تیمار شده با الکل اتانول
سابقه و هدف: مطالعات انجام شده نشان میدهد که اتانول بیان پروتئینها متعددی را در سلولهای فیبروبلاست تغییر میدهد. تعدادی از این پروتئینها از فاکتورهای مهم در سرطانزایی هستند. بنابراین، آنالیز نقش عملکردی و برهمکنش این دسته از پروتئینها به منظور شناسایی مکانیسمهای عملکردی و سرطانزایی الکل دارای اهمیت است. مواد و روشها: در این تحقیق با استفاده از نرمافزار Cytoscape و الگوریتمهای وا...
متن کاملبررسی ویژگیهای توپولوژیکی ژنهای تغییر بیان یافته خون در شبکه برهم کنش پروتئین- پروتئین برای بیماری دیابت نوع 1
سابقه و هدف: بیماری دیابت نوع 1 در نتیجه تخریب خودایمنی سلولهای بتا تولیدکننده انسولین در پانکراس ایجاد میشود. برای گسترش درمان بیماری، شناسایی نشانگرهای درمانی کارآمد مورد نیاز است. روشهای سیستم بیولوژی سبب فهم بهتری از عوامل عملکردی در بیماری میگردند. هدف این مطالعه، جستجوی نشانگرهای کاندید در این بیماری با بررسی ویژگیهای توپولوژیکی زیرشبکه حاصل از تلفیق دادههای بیان ژن و برهمکنش پروت...
متن کاملتهیه داربست سه بعدی پوست انسانی و بررسی برهم کنش سلول های چسبنده مغز استخوان رت با داربست تهیه شده
زمینه و هدف: ماتریکس بافت های سلول زدایی شده به دو دلیل به عنوان یک سیستم داربستی ایده آل در نظر گرفته می شوند، اولین دلیل شباهت ساختاری و مکانیکی با بافت های طبیعی و دومین دلیل وجود پروتئین های ماتریکس خارج سلولی است، که بعد از سلول زدایی باقی می مانند و می توانند در تمایز سلول ها نقش ایفا کنند. هدف از این مطالعه بررسی رفتار سلول های چسبنده ی مغز استخوان رت کشت داده شده بر روی ماتریکس سلول زدا...
متن کاملاثرات اتانول بر تغییرات کروموزمی سلول های فیبروبلاست انسانی
سابقه و هدف: مصرف اتانول یا الکل اتیلیک منجر به اثرات سمی در بدن می شود. مسیرهای متابولیسیمی متنوع این ماده در بدن می تواند متابولیت هایی ایجاد کند که برای بدن سمی هستند. هدف این مطالعه یررسی اثرات اتانول بر تغییرات کروموزمی سلول های فیبروبلاست انسانی است. مواد و روش ها: سلول های فیبروبلاست انسانی به مدت 48 ساعت در محیط کشت rpmi حاوی اتانول با دو غلظت 54 و 108 میلی مولار قرار داده شدند. پس ...
متن کاملپیدا کردنِ موتیف در شبکه های وزن دار برهم کنش پروتئین-پروتئین
شبکه های زیست شناسی، که عموماً شبکه هاِیی پیچیده و وسیع هستند، حاوی اطلاعات مهمی می باشند. امروزه نظر به پیشرفتِ قابل ملاحظه آنها ، عملیاتی بر روی این گونه شبکه ها برای استخراجِ اطلاعاتی که هر کدام از آنها دربردارند اِعمال می شود. از میان مهم ترین آنها پیدا کردن موتیف های شبکه است. موتیف به صورت الگوهایی از ارتباطات تعریف می شود که در شبکه با فراوانی بیشتری نسبت به حالت تصادفی مشاهده می شود. تحقیقات...
15 صفحه اولمنابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
عنوان ژورنال:
کومشجلد ۱۸، شماره ۱، صفحات ۳۵-۴۱
کلمات کلیدی
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023